Seminario dirigido a los fabricantes de producto sanitario de clase I con el objetivo de ofrecer una visión sencilla y práctica de los principales cambios de la MDR ante la puesta en marcha del nuevo Reglamento Europeo de producto sanitario (EU) 2017/745, que permita iniciar la transición a esta normativa regulatoria de forma eficiente y segura.
Durante la sesión se dará respuesta a las siguientes cuestiones sobre el Reglamento de Producto Sanitario (EU) 2017/745:
¿Mi producto sigue siendo Clase I? ¿Qué implica si deja de serlo?
¿Qué nuevos documentos tengo que preparar?
¿Tengo que incorporar nuevos procesos a mi empresa?
Duración: 2 horas.
Fecha: El 2 de abril de 2020 (de 11:00h. a 13:00h.)
Modalidad:
Presencial, o
Streaming
Precio: 50 Euros