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Tuesday, 25 February 2020 16:02

Seminario “Nueva Regulación en Medical Devices (MDR)”

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Seminario dirigido a los fabricantes de producto sanitario de clase I con el objetivo de ofrecer una visión sencilla y práctica de los principales cambios de la MDR ante la puesta en marcha del nuevo Reglamento Europeo de producto sanitario (EU) 2017/745, que permita iniciar la transición a esta normativa regulatoria de forma eficiente y segura.

Durante la sesión se dará respuesta a las siguientes cuestiones sobre el Reglamento de Producto Sanitario (EU) 2017/745:

¿Mi producto sigue siendo Clase I? ¿Qué implica si deja de serlo?

¿Qué nuevos documentos tengo que preparar?

¿Tengo que incorporar nuevos procesos a mi empresa?

Duración: 2 horas.

Fecha: El 2 de abril de 2020 (de 11:00h. a 13:00h.)

Modalidad: 

Presencial, o 
Streaming

 Precio: 50 Euros

INSCRIPCIÓN

Read 337 times Last modified on Tuesday, 25 February 2020 17:13



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