AGENDA
Nueva regulación productos sanitarios – Carmen Ruiz-Villar – Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios
Cambios en el MDR relativos a las garantías pre-comercialización y post-comercialización de productos clase IIb y III – Carlos M. Atienza Vicente – Instituto de Biomecánica de Valencia
Introduction to the regulatory roadmap for nanotechnology-based medical devices – Luc van Hove – MARACA International B.V., Consulting excellence for Medical, Regulatory and Clinical Affairs services for CE and FDA
Ascensión Hernández – Genómica